财联社4月20日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该事项涉及拟定适应症为联合帕妥珠单抗用于人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者，这是该药物第11项获得突破性治疗认证的适应症。截至目前，该药品相关项目累计研发投入约19.71亿元。该药品此前已在国内获批两项适应症，分别用于治疗非小细胞肺癌及乳腺癌。公司提示，药品研发受技术、审批及政策等多因素影响，存在不确定性风险，敬请投资者注意防范投资风险。