面对每天上千份上市公司公告该看哪些？重大事项公告动辄几十页几百页重点是啥？公告里一堆专业术语不知道算利好还是利空？请看财联社公司新闻部《速读公告》栏目，我们派驻全国的记者们将于公告当晚为您带来准确、快速、专业的解读。

财联社6月1日讯（记者 卢阿峰 实习记者 于淼）海思科（002653.SZ）今日接连披露两项国际化重要进展。公司自主研发的环泊酚注射液（商品名：CYPSEDO）获得美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准，成为首个获得FDA批准上市的中国自主研发静脉麻醉药物；与此同时，公司全资子公司与礼来签署授权与研发合作协议，交易总金额最高可达30.54亿美元。

海思科公告显示，环泊酚注射液是公司自主开发、拥有自主知识产权的1类静脉麻醉药物，属于GABAA受体激动剂。该产品于2021年获得FDA IND申请批准，并在美国直接进入关键Ⅲ期临床试验阶段。在完成全部临床研究后，环泊酚于2025年7月获得FDA受理，并于近日正式获得上市批准。

此次获批意味着中国自主研发静脉麻醉药物首次进入美国市场，也成为近年来中国创新药“出海”进程中的又一重要突破。

静脉麻醉药物是全球麻醉市场的重要组成部分。公开信息显示，欧美国家无痛胃肠镜等门诊镇静麻醉应用较为广泛，对静脉麻醉药物存在较大需求。此前，环泊酚已在国内获批用于非气管插管手术/操作中的镇静和麻醉、全身麻醉诱导和维持、重症监护期间镇静以及儿童和青少年全身麻醉诱导和维持等适应症；此次FDA批准的适应症为成人全身麻醉诱导。

在产品出海取得突破的同时，海思科创新研发国际合作亦再下一城。

公司今日公告称，全资子公司与礼来签署《授权与研发合作协议》，将负责礼来选定的最多五个靶点创新药项目的发现及早期研发工作。根据协议，礼来将获得相关项目的全球独家权利，或除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及中国台湾地区以外的全球独家权利。

根据协议条款，海思科有权获得最高8700万美元的首付款和近期付款，以及最高29.67亿美元的后续里程碑付款，并有权根据产品未来净销售额获得分级销售提成。

从合作规模来看，这是海思科近年来金额最大的海外BD合作之一，也进一步体现出跨国药企对中国创新药早期研发能力的认可。

这并非海思科首次在海外BD上尝到甜头。近年来，公司坚持深化全球布局，持续加速创新成果转化。此前，海思科已将创新药HSK39004的海外开发及商业化权利授予AirNexis Therapeutics，获得1.08亿美元首付款；随后又与美国艾伯维（AbbVie）签署独占许可协议，授予对方在除中国大陆及港澳地区以外的全球范围内开发、生产和商业化Nav1.8项目的独家权利，斩获高达7.15亿美元的额外里程碑付款。

创新药进入收获期与全球化战略的推进，正直接反哺公司的财务表现。财务数据显示，海思科2026年一季度实现归母净利润5.5亿元，同比增长1090%；实现扣非净利润5.2亿元，同比增长936.28%。