①阿斯利康二季度营收153.8亿美元,抗肿瘤业务收入同比增15%,正推进2030年800亿美元营收目标; ②CEO称对研发管线有信心,随着Baxfendy、Etcamah等新药上市,到2030年前推20款新药计划已完成过半。
财联社7月27日讯(编辑 牛占林)周一美股盘前,阿斯利康公布了二季度财报,称公司正按计划朝着2030年营收目标迈进,同时其在研药物管线也将为2030年之后的持续增长提供动力。得益于抗肿瘤药物的强劲表现,公司第二季度营收实现增长。
这家英国制药巨头此番表态,旨在安抚投资者情绪。本月早些时候,该公司一项关键临床试验未达到主要终点,引发市场对其两年前提出的2030年实现800亿美元营收目标能否如期完成的担忧,公司股价也因此承压下跌。
阿斯利康首席执行官Pascal Soriot在财报电话会上表示:“我从未像现在这样,对公司的研发管线充满信心。”
Soriot表示,公司在制定长期规划之初就已假设,部分候选药物将在临床试验中失败,因此2030年的业绩目标本身就是基于充分考虑研发失败风险后的销售预测制定的。
他表示,随着降压药Baxfendy和乳腺癌治疗药物Etcamah近期陆续上市,公司到2030年前推出20款新药的计划,目前已完成过半。
今年第二季度,阿斯利康正式启动口服GLP-1候选药物elecoglipron用于肥胖症和2型糖尿病治疗的六项Ⅲ期临床试验。这是公司规模最大的后期临床开发项目之一,也标志着其正加速向减重药市场的现有龙头发起挑战。
阿斯利康还表示,其实验性胃癌疗法sonesitatug vedotin在一项后期临床试验中提高了患者总体生存率,但未能在无进展生存期这一指标上达到统计学显著性。这也是阿斯利康自有抗体偶联药物(ADC)产品组合首次公布临床试验结果。ADC目前是增长最快的抗癌疗法之一。
Soriot声称,未来一年半内,公司还将公布约20项具有重要商业价值的临床研究结果,这些成果有望进一步增强公司2030年之后的产品组合竞争力,体现公司研发管线持续推出重磅产品、实现产品迭代的能力。他补充称,公司无需依赖并购即可实现既定发展目标。
不过,本月稍早,公司宣布其用于治疗心脏疾病的药物Wainua在一项后期临床试验中未达到主要终点,导致股价一度大幅下跌,目前仍未能完全收复失地。
具体财报显示,阿斯利康第二季度营收为153.8亿美元,高于上年同期的144.6亿美元,略低于分析师预期的154.2亿美元。
其中,按固定汇率计算,公司抗肿瘤业务收入同比增长15%,主要受Tagrisso和Imfinzi等药物持续增长的推动。这部分增长抵消了心血管、肾脏及代谢业务收入的下滑,后者主要因为糖尿病药物Farxiga专利到期后销售承压。
第二季度,公司净利润由上年同期的24.5亿美元增至25.1亿美元。剔除一次性项目后,按固定汇率计算,核心每股收益同比增长18%至2.63美元。
阿斯利康重申全年业绩指引,预计在剔除汇率因素影响后,全年营收将实现中高个位数百分比增长,核心每股收益将实现低双位数增长。
摩根大通分析师表示,在阿斯利康第二季度利润超出分析师预期、营收基本符合市场预期后,2030年营收目标仍具有实现的可能性。
eToro分析师Adam Vettese评论称:“阿斯利康公司的增长势头显然正在放缓,投资者将把注意力高度集中在今年晚些时候公布的几项重磅肿瘤药物临床结果上。”
