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财联社8月25日讯（记者 于淼）得益于肿瘤与综合管线双引擎战略有效落地，信达生物（01801.HK）上半年营收与净利润双增长，IFRS净利润已超过2025年全年水平。与此同时，近10个月公司海外BD合作总金额达340亿美元，占中国药企同期对外授权总额的30%以上。

今日晚间，信达生物发布公告，上半年公司实现总营收约86.18亿元，产品收入约82.01亿元，同比分别增长44.8%和56.7%；期内IFRS利润达12.53亿元，同比增长50.2%；期内Non-IFRS利润达17.04亿元，同比增长40.5%；毛利达73.22亿元，同比增长43%；截至7月31日，公司现金储备共302亿元，并持续实现正向现金流。

值得注意的是，公司上半年期内IFRS利润已超过2025年全年的8.14亿元，而2024年同期则为亏损0.95亿元。公司表示，这一强劲业绩增长得益于公司的双引擎增长战略：综合管线业务贡献加速释放，肿瘤管线新纳入国家医保药品目录产品持续放量。

在肿瘤领域，公司围绕新一代“IO+ADC”创新管线，推进IBI363、IBI343、IBI3003等产品至临床后期阶段；通过与礼来合作引进乳腺癌产品唯择®（阿贝西利片），切入高发核心瘤种，并与后续管线IBI354、IBI3014等形成互补，夯实乳腺癌领域系统性布局。

综合管线方面，公司在四大慢病领域持续布局。其中，全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双靶减重降糖药物信尔美®（玛仕度肽注射液）、首个纳入国家医保的中国原研PCSK9抑制剂信必乐®（托莱西单抗注射液）、中国70年来首个甲状腺眼病突破性创新药信必敏®（替妥尤单抗 N01 注射液）以及自免领域的基石产品信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）等产品已成为新驱动引擎。

国际化合作与BD交易方面，过去10个月，公司先后与与武田、礼来、辉瑞等全球跨国药企达成多项战略合作；与Ollin，Spero等biotech合作推动差异化管线全球开发，合作管线超20款，总金额达340亿美元，占中国药企同期对外授权总额的30%以上。

研发管线方面，IBI363、坦康阿妥塔单抗（IBI343），以及IBI324三项核心资产进入或即将进入全球多中心III期临床，合计潜在市场空间预计超过600亿美元，有望成为未来几年公司价值的核心增长点。

展望2030年，信达生物表示，要实现从本土领先的生物制药企业，迈向初步具备跨国运营能力的全球一流生物制药企业。届时，公司总收入将达到350亿至400亿元，利润率逐步提升至一流创新药企水平，建立跨国运营配套能力和体系架构，推进至少5个分子进入全球多中心III期研究，并实现产品在欧美关键市场上市，海外产品收入开始贡献业绩。