今日聚焦

【盛和资源澄清：控股股东不存在拟对外转让公司控股权的情形】

盛和资源(600392.SH)发布澄清公告称，公司关注到境外媒体出现关于某稀土企业集团拟收购公司控股权进而间接持有公司境外资产权益的不实言论，并被国内部分媒体转载。为避免相关信息对广大投资者造成误导，现就相关传闻事项予以澄清。经公司书面征询控股股东中国地质科学院矿产综合利用研究所，综合利用所回函明确表示不存在拟对外转让公司控股权的情形。经过多年的实践，公司已经逐步形成了自身的发展特色，定位为“负责任的关键原材料国际化供应商”，目前公司的发展定位没有出现变化。

【奥克股份：筹划发行股份及支付现金购买苏州祺添控制权 股票停牌】

奥克股份(300082.SZ)公告称，公司正在筹划发行股份及支付现金购买苏州祺添新材料股份有限公司控制权并募集配套资金事项，公司股票自2026年9月21日开市起停牌。公司预计在不超过10个交易日内披露交易方案，若未能按期披露，股票最晚将于2026年10月13日复牌并终止筹划相关事项。本次交易不会导致公司实际控制人变更，交易方案尚存不确定性。

增减持&回购

【埃夫特：股东信惟基石及一致行动人拟减持不超3%股份】

埃夫特(688165.SH)公告称，持股5%以上股东信惟基石及其一致行动人马鞍山基石因自身资金需求，拟通过集中竞价及大宗交易方式合计减持不超过1565.34万股，占公司总股本的3%。减持期间为2026年10月21日至2027年1月20日。

【四方光电：股东拟合计减持不超3%股份】

四方光电(688665.SH)公告称，公司持股5%以上股东智感科技及员工持股平台武汉聚优、武汉盖森因自身资金需求，拟通过集中竞价和大宗交易方式减持股份，合计不超过303.58万股，占公司总股本的3%。其中智感科技拟减持不超154.26万股，占比1.5245%；武汉聚优拟减持不超107.07万股，占比1.0581%；武汉盖森拟减持不超42.24万股，占比0.4174%。减持期间为公告披露15个交易日后的3个月内。

【天山生物：持股5%以上股东拟减持不超3%股份】

天山生物(300313.SZ)公告称，持股5%以上股东新疆畜牧业集团有限公司计划自公告披露之日起15个交易日后的三个月内，以集中竞价、大宗交易方式减持公司股份合计不超过719.34万股，即不超过公司总股本的3%。减持原因为自身经营发展资金需求。

【概伦电子：股东拟合计减持不超2%股份】

概伦电子(688206.SH)公告称，公司股东金秋投资、嘉橙投资、静远投资、睿橙投资和国兴同赢因自身资金需求，拟自公告披露之日起15个交易日后的90天内，以集中竞价及大宗交易方式合计减持公司股份不超过1062.03万股，即不超过公司总股本的2%。

合同&项目中标

【鸿路钢构：全资子公司签订2.8亿元重大经营合同】

鸿路钢构(002541.SZ)公告称，公司全资子公司安徽鸿翔建材与中建一局集团建设发展有限公司等签署《生产线项目合同》，合同总额暂定2.8亿元，其中原材料采购总价2.16亿元，钢结构加工制作合同总价6462.72万元。该合同实施将对公司2026年及2027年营收和利润产生积极影响，约占公司2025年度经审计主营业务收入的1.27%。

其他

【德明利：向特定对象发行股票获深交所审核通过】

德明利(001309.SZ)公告称，公司于2026年9月18日收到深交所出具的审核中心意见告知函，深交所上市审核中心对公司向特定对象发行股票的申请文件进行了审核，认为公司符合发行条件、上市条件和信息披露要求，后续深交所将按规定报证监会履行相关注册程序。该事项尚需履行证监会注册程序，公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。

【一品红：全资子公司获复方聚乙二醇电解质口服溶液注册证书】

一品红(300723.SZ)公告称，公司全资子公司广州一品红制药近日收到国家药监局核准签发的复方聚乙二醇(3350)电解质口服溶液《药品注册证书》，该药品注册分类为化学药品3类，视同通过一致性评价，适应症为治疗慢性便秘、粪便嵌塞。据米内网数据，2025年聚乙二醇在中国城市和县级公立医院销售规模约2.21亿元。此次获批标志着公司具备在国内市场销售该药品资格，将进一步丰富产品管线，增强慢病药竞争力。

【北陆药业：获得贝美前列素滴眼液药品注册证书】

北陆药业(300016.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的贝美前列素滴眼液《药品注册证书》。该药品用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压，已纳入国家医保乙类目录，2024年、2025年国内销售额分别为1862万元、1669万元。此次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，将进一步丰富公司制剂产品管线，实现眼科领域产品布局。

【贝达药业：盐酸恩沙替尼胶囊获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见】

贝达药业(300558.SZ)公告称，公司控股子公司Xcovery申报的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，建议批准该药品用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。欧盟委员会将基于该积极意见作出最终决定，上市许可申请能否获批尚存在不确定性。恩沙替尼是一种新一代ALK抑制剂，此前已在中国、美国及澳门获批上市。

【申联生物：UB-221治疗慢性自发性荨麻疹II期临床试验达主要终点】

申联生物(688098.SH)公告称，公司控股孙公司世之源自主研发的1类生物药UB-221注射液治疗慢性自发性荨麻疹的II期临床研究达到主要终点，并取得积极顶线结果。该研究共纳入145例受试者，UB-221各剂量组第12周HSS7=0应答率分别为54%、53%及43%，均显著高于安慰剂组的11%。安全性方面，UB-221总体耐受性良好，未发生与治疗相关的严重不良事件。上述事项预计短期内对公司业绩无重大影响，后续尚需完成III期临床研究及新药上市申请等程序。