财联社11月6日电，新华制药(000756.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的酮咯酸氨丁三醇注射液《药品注册证书》。该药品适用于成人需要阿片水平镇痛的中重度急性疼痛的短期治疗，属于医保乙类品种。2025年中国公立医疗机构该药品销售额约2.3亿元。本次取得注册证书有利于丰富公司镇痛类产品系列，提高市场竞争力。