财联社6月17日讯，恒瑞医药公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）通知，申报的盐酸右美托咪定氯化钠注射液简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。盐酸右美托咪定氯化钠注射液是一种相对选择性α2-肾上腺素受体激动剂，适用于外科手术和其他手术之前或手术期间非插管患者的镇静。