财联社9月18日讯，信立泰公告，近日，公司及下属公司收到国家药监局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意“重组人神经调节蛋白1-抗HER3抗体融合蛋白注射液”开展临床试验，申请适应症为：治疗射血分数降低的慢性心力衰竭。该产品是公司第一个中美双报的创新生物药，于今年2月获得美国FDA临床试验批准，目前正在美国开展人体临床试验。