财联社（上海，编辑 史正丞）讯，截至北京时间11月6日23点32分，全球新冠肺炎确诊病例上升至48850917例，其中死亡病例达到1235985例。

欧洲多国疫情形势依然胶着。截至发稿，法国（1648989例）、西班牙（1306316例）、英国（1126485例）、意大利（824879例）、德国（631869例）单日确诊病例仍处于高峰状态。

美国（9619421例）疫情持续恶化，大选后目前单日确诊病例数量已经稳定超过10万人。

（全球疫情概览，来源：约翰斯·霍普金斯大学）

除此之外，印度（8411724例）、巴西（5590025例）、俄罗斯（1720063例）、阿根廷（1217028例）、哥伦比亚（1117977例）是目前病例仍在显著增长的主要经济体。

以下为相关国家每日确诊病例的增长曲线：

（来源：财联社、Wind）

全球疫情动态

【世卫组织：水貂携带的新冠病毒出现变异 还需进一步研究】

当地时间周五，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示，数月前就已注意到新冠病毒在水貂中传播，水貂在与人类的接触中感染新冠病毒，随后病毒在水貂中传播，最后病毒可再传染给人类。

玛丽亚·范·科霍夫强调，新冠病毒出现变异是正常的，自疫情暴发以来，世卫组织就在追踪病毒变异情况，无论是水貂还是人类所感染的新冠病毒产生变异，都需要接受评估以确定其重要性，是否意味着病毒的表现会有所不同，以及会不会对诊断、治疗和疫苗产生影响。有迹象显示，丹麦水貂携带的新冠病毒出现的一些变异，可能会产生影响，但还需要进一步研究。

【复星医药：FDA同意子公司新药用于治疗新冠肺炎进行临床试验】

11月6日复星医药公告，公司控股子公司Hengenix Biotech收到美国FDA关于同意ACE2-Fc受体融合蛋白（即HLX71）用于治疗新型冠状病毒肺炎进行临床试验的函。根据美国关于治疗用生物制剂的常规审批要求，在研治疗用生物制剂需完成临床前研究、临床试验批准、临床I期、II期和/或III期试验、生产设施认证/核查（如适用）、上市批准等主要环节，方可上市。因此，按常规临床试验及注册流程，治疗用生物制品的研发周期较长，预计该新药短期内无法上市。

【塞尔维亚宗教领袖感染新冠入院】

据当地媒体报道，塞尔维亚东正教会确认了现年90岁的牧首Patriarch Irine在确诊感染新冠病毒后，已经于本周三前往医院接受观察。教会表示，Patriarch Irine为无症状感染者，目前感觉良好。

【马来西亚疫情数据创出新高】

马来西亚卫生部长周五表示，当天该国总共确诊1755例新冠肺炎患者。除了3例为输入病例外，其余1752例均为本土传播，创下疫情开始以来该国单日确诊人数新高。

【澳大利亚拟要求居家隔离者采用面部识别“打卡”】

当地时间周五，南澳大利亚州卫生部表示正在通过采购程序引入一款协助监督居家隔离的软件，将要求使用者在隔离期间随机接受面部识别“打卡”要求，并通过追踪技术确保相关人员呆在隔离场所内。据悉，这一要求仅针对有居家隔离条件的人，国际旅行者仍需要进行集中隔离。

市场表现

继过去四个交易日连续跳空高开高走后，周五美股在选举消息和回调压力下低开震荡，临近尾盘的欧洲股市亦涨跌互现，但整体波动幅度较小。

（周五欧美股市走势，来源：Investing）