财联社（上海，编辑 吴斌）讯，尽管阿斯利康疫苗有望本周在英国获批，但想过欧盟这关却很难。欧洲药品管理局（EMA）副执行主任诺埃尔·瓦西翁（Noel Wathion）周二表示，明年一月极有可能无法批准阿斯利康和牛津大学开发的新冠疫苗。

Wathion周二在接受媒体采访时称：“他们甚至还没有向我们提出申请。欧洲监管机构仅收到有关该疫苗的部分信息，不足以获得有条件的市场许可。我们需要有关疫苗质量的其他数据，之后公司必须正式申请。”

因此，这使得下个月批准疫苗变得“不可能”。

值得注意的是，早前阿斯利康疫苗曾陷入巨大争议中，阿斯利康承认有效率为90%的“年轻人”组别错误地接种了较低剂量，而且11月下旬公布三期临床试验结果时，牛津和阿斯利康并未披露受试者的年龄分布情况。

阿斯利康疫苗短期内已无望在欧盟和美国获得批准，不过英国有望在本周内批准。英国卫生部长马特·汉考克（Matt Hancock）表示，阿斯利康已向英国药品监管机构提交了有关其疫苗的完整数据。

若这款疫苗获得批准，将大大加快英国疫苗接种计划，阿斯利康疫苗比其他疫苗便宜得多，并且不需要超低温储存。阿斯利康上周曾表示，其新冠疫苗应该对新变种病毒有效，目前正在进行研究以全面探究突变的影响。