小K播早报!第二批双创50ETF获批 宁德时代将向特斯拉供应锂离子动力电池产品
原创
2021-06-29 08:34 星期二
科创板日报 王梦雅

《科创板日报》(上海,王梦雅)讯,今日科创板早报主要内容有:工信部发布2021年汽车标准化工作要点;第二批双创50ETF获批 首批或7月初上市;宁德时代:将向特斯拉供应锂离子动力电池产品。

《科创板日报》主播小K为您播报。

【市场动态】

工信部发布2021年汽车标准化工作要点

工信部发布2021年汽车标准化工作要点:将深入贯彻落实《新能源汽车产业发展规划(2021-2035年)》《国家车联网产业标准体系建设指南(智能网联汽车)》等要求,进一步聚焦重点领域、注重协同创新、强化应用牵引,持续健全完善汽车标准体系,为汽车产业高质量发展提供坚实支撑。

第二批双创50ETF获批 首批或7月初上市

备受市场关注的“双创50”快速迎来新产品。第二批双创50ETF和首批场外双创50指数基金陆续获批。与此同时,首批双创50ETF产品也在积极筹备上市。“我们公司的双创50ETF计划7月初上市,投资者可以直接在场内购买。”一家基金公司市场部人士表示。另一家基金公司也表示,这两天将发布上市公告书,7月上旬正式上市。

第五批国家药品集采中选结果公布 预计10月能用上降价药品

上海阳光医药采购网28日发布《关于公布全国药品集中采购中选结果的通知》,这意味着第五批国家药品集中采购中选结果正式公布。与6月23日晚间公布的拟中选结果并无差别,共有61个品种竞标成功,涉及148家企业的251个产品,拟中选药品平均降幅56%。据央视财经6月23日报道,国家医保局数据显示,全国患者预计于2021年10月使用上降价后的药品。

消息称新款iPhone 5G毫米波机型比重增至60% AiP模组需求大幅拉高

苹果计划于今年下半年推出的新一代iPhone中,5G毫米波机型比重将增至6成,总数预计接近9,000万支,导致AiP模组的需求大幅提升。据悉,今年新iPhone苹果传已将载板供应商家数扩充到5家,除已经确定的三星电机、LG Innotek、景硕、欣兴之外,AT&S也成为供应商的一员。

华为解释“不造车”两大原因 重申“不控股任何一家汽车主机厂”

华为在解释“不造车”的原因中指出,一方面是涉及ICT业务利益,另一方面造车需要巨大的资本,并重申“不控股任何一家主机厂”。

【公司面面观】

宁德时代:将向特斯拉供应锂离子动力电池产品

宁德时代公告,公司与特斯拉签订了协议,约定公司将在2022年1月至2025年12月期间向特斯拉供应锂离子动力电池产品。同日公告,公司作为有限合伙人之一参与投资“山东绿色发展股权投资基金合伙企业(有限合伙)”,基金将重点投资节能减排、环境保护与治理、清洁能源、循环经济、绿色制造等新能源领域。基金认缴出资总额为14.57亿元,公司作为有限合伙人认缴出资1亿元。此次投资完成后,公司持有基金6.86%的认缴比例。

孚能科技:成为柳州五菱锂电池系统总成供应商

孚能科技公告,收到柳州五菱的《采购意向书》,通知公司成为其锂电池系统总成供应商,为其多个车型提供动力电池系统。根据柳州五菱销售计划,2022年6月公司开始向柳州五菱批量供货,预计供应约20万套动力电池系统。

容百科技:对比克电池逾期应收账款实现全部收回

容百科技公告,截至6月28日,公司对深圳市比克动力电池有限公司及郑州比克电池有限公司总计2.08亿元的逾期账款通过现金回款、货款相抵等方式实现全部收回,截至目前,公司对比克电池的应收账款余额为零。

国科微回复问询:公司物联网芯片产品两期收入波动是合理的

国科微回复问询函,由于物联网芯片产品行业内无专门制造物联网芯片的可比公司,公司结合行业趋势以及公司本期物联网产品现状,公司物联网芯片产品两期收入波动是合理的。

【科技前沿】

芯擎科技首款七纳米车规级芯片今年上市

湖北芯擎科技有限公司武汉公司总经理汪子元表示,由芯擎科技自主研发的第一代智能驾舱芯片SE1000,已经进入流片阶段,将于今年四季度推向市场。据悉,这是国内首款基于先进7纳米工艺制程的车规级智能驾舱控制芯片,预计2022年完成上车集成和测试,将打破此前国外供应商在这一市场的垄断地位,并填补我国在自主设计高端智能驾舱平台主芯片领域的空白。

新材料可在-50℃下防电池大量耗电

俄罗斯国立技术大学和俄罗斯科学院金物理化学与电化学研究所科研人员,利用锗纳米晶体阳极使锂离子电池拥有前所未有的“抗寒性”,从而避免了锂离子电池在低温条件下的电荷大量损耗。相关研究成果发表在《电分析化学杂志》上。

CRISPR基因编辑疗法对人类疗效首次证明

美国Intellia Therapeutics公司(NTLA)和再生元公司的科学家在最新一期《新英格兰医学杂志》上撰文称,治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR)的CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001在Ⅰ期临床试验中取得积极结果:单剂NTLA-2001导致血清中的转甲状腺素蛋白(TTR)水平平均下降87%,最大可达96%。这是首批支持体内CRISPR疗法安全性和效果的临床数据,有望开启医学新时代。

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