财联社（上海 编辑 刘蕊）讯，当地时间周日，美国辉瑞公司表示，该公司将最早于周一与美国联邦卫生官员会面，讨论接种新冠疫苗加强针的必要性。

就在几天前，辉瑞及其合作伙伴BioNTech宣布，计划寻求美国和欧洲监管机构批准接种第三剂新冠疫苗。他们指出，Delta新冠变种病毒增加了感染风险，此外数据表明在首次接种疫苗6个月后，新冠病毒感染风险会增加，因此有必要接种第三剂疫苗，作为加强针。

美国FDA和CDC几天前对此快速回应称，美国人现在还不需要加强针。随后，辉瑞公司发言人说，公司计划周一与FDA的代表会面。

此外，辉瑞公司还将择日与美国国家过敏症和传染病研究所主管福奇（Anthony Fauci）、美国国立卫生机构主管和CDC主管举行简报会。

福奇在周日接受采访时表示，美国卫生官员不排除未来可能需要疫苗加强针，特别是在已经接种疫苗的人出现突破性感染的情况下，但需要取得更多的数据才能做出正式决定。

他表示：“我们正在研究是否应该接种加强针以及应该何时接种。”他还强调，尽管FDA和CDC声明称美国人目前还不需要接种加强针，“但这并不意味着我们没有积极跟踪和收集信息，来判断是否以及何时需要接种加强针。我们会为此做好万全准备。”

尽管美国疫苗接种率已经普遍较高，但仍有部分地区疫苗接种工作较为滞后。美国卫生部门目前的工作重心仍然是鼓励人们接种首针疫苗。在当前Delta变种病毒已经成为全美主要毒株的背景下，未接种疫苗人群面临的风险尤其高。

欧洲地区卫生官员也表示，目前疫苗似乎在面对变种病毒时表现出了防护作用。而加拿大关于也表示，他们正在监测各种变种病毒，并考量接种加强针的必要性。

不过，也有一些公共卫生专家担忧，如果在其他较为欠发达国家仍普遍缺乏疫苗的情况下，发达国家就授权接种加强针，可能会进一步加剧全球疫苗的不平等情况。