《科创板日报》23日讯，神州细胞公告，公司的控股子公司神州细胞工程有限公司(简称“神州细胞工程”)已获得国家药品监督管理局于2021年7月20日核准签发的注射用重组人凝血因子VIII(商品名：安佳因®)的《药品注册证书》，拟用于成人及青少年(≥12岁)血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏症)患者出血的控制和预防。安佳因®作为公司控股子公司神州细胞工程首个获批上市的自主研发产品，其获批上市标志着神州细胞工程具备了在国内市场销售该产品的资格。