康泰生物成功分离德尔塔变异株 称正全力推进疫苗研发
原创
2021-08-06 08:54 星期五
科创板日报记者 朱洁琰
康泰生物已经在6月底与国家感染性疾病临床医学研究中心/深圳市第三人民医院签订战略协议,预计最快3-4个月可进入一期临床研究。

《科创板日报》(上海,记者 朱洁琰)讯,来势汹汹的新冠病毒德尔塔变异毒株导致国内多地疫情反复。8月5日,一条名为“深圳康泰生物成功分离德尔塔变异株”的消息冲上微博热搜,受此消息刺激,康泰生物当天在二级市场上的股价大涨14.16%。

据《深圳特区报》8月4日晚间官方微博发布,康泰生物针对新冠病毒变异株的疫苗研发项目取得重要进展,已经成功分离出多株德尔塔变异株单克隆毒种,后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价,筛选疫苗用毒种,为生产针对德尔塔变异株的新冠灭活疫苗做好准备。

《科创板日报》记者也已从康泰生物处确认了上述消息。

现在的讨论焦点是从分离出毒株,到制成疫苗还需要多久?有新冠疫苗研发企业负责人告诉《科创板日报》记者,分离毒株并非难事。

据悉,在康泰生物之前,中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟就透露,她所在的传染病诊治国家重点实验室已建立德尔塔变异株的灭活疫苗种子株,正在与中国最大的新冠疫苗研发生产企业合作,全力以赴推进德尔塔变异株疫苗的研发。

一般而言,疫苗研发需要经过毒株筛选、工艺和配方研究、动物试验、人体临床试验和提交审批等阶段,分离毒株只是第一步。

《科创板日报》记者另从业内获悉,康泰生物已经在6月底与国家感染性疾病临床医学研究中心/深圳市第三人民医院签订战略协议,双方将在新冠变异毒株疫苗研发领域展开合作,预计最快3-4个月可进入一期临床研究。

对此,康泰生物方面向《科创板日报》记者表示,时间上不好做预测,公司正全力推进。

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