今年是复星医药携手海外成员企业及全球合作伙伴，连续第四次参加进博会。

在今年的进博会上，作为进博会展盟医疗器械专业委员会初创成员单位之一的复星医药，在医疗器械及医药保健区以及生物医药专区，以双展联动的形式亮相，在其FosunHealth展台，充分展示了复星医药以“创新驱动”的全球化深度产业运营能力，聚焦前沿科技，集中展示数个中国首秀及全球领先的医疗器械和创新药品。

共享进博会“溢出效应” 多款展品变商品

当前，中国正加快构建以国内大循环为主体、国内国际“双循环”相互促进的新发展格局。作为构建“双循环”新发展格局的重要平台和培育国内大市场的创新实践路径，进博会不仅为参展业提供了绝佳的展示及合作交流平台，也凭借其“让展品变商品”的溢出效应帮助更多患者获益。

借助进博会这个开放的平台，复星医药充分发挥公司全球化布局的优势，推动更多的全球创新产品加速进入中国市场，填补国内治疗领域空白。

CAR-T细胞治疗产品Yescarta已经连续四次参加进博会，其今年也在新设立的生物医药展区亮相。

值得一提的是，Yescarta已于今年6月22日获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市，中文商品名：奕凯达（阿基伦赛注射液），该款药品成为中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗药品，用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。目前，已有两例患者完成治疗后一个月评估，获得完全缓解。

此外，还有一项落地成果展示不得不提，在今年进博会FosunHealth的展台上，还晒出了与德国百欧恩泰（BioNTech）合作开发的mRNA新冠疫苗BNT162b2在港澳地区使用的纸质包装盒和瓶身包装。在去年的进博会，复星医药展示的新冠疫苗内容仅限于文字资料。

今年8月23日，美国食品和药物管理局FDA正式批准了BioNTech（百欧恩泰）的mRNA疫苗BNT162b2，这是首款获得FDA正式批准的新冠疫苗，也是全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。

2020年3月，复星医药即与BioNTech（百欧恩泰）签订协议，获得在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化基于其专有的 mRNA 技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品的权益。

复星医药在2021年三季报中披露了该款新冠疫苗在港澳地区的政府接种计划持续进行，向中国台湾地区的销售于7月签约后，已于9月下旬启动供应和接种。截至10月24日，该款疫苗在港澳台地区累计接种超过970万剂。

而在医疗器械领域，直观复星的达芬奇手术机器人也是连续第四届参展进博会，这对公司的系列产品和技术在中国市场的业务拓展、技术引进起到了极大的促进作用。

今年进博会前夕，10月23日直观复星达芬奇创新中心在上海浦东新区正式启用。预期未来5年内，达芬奇创新中心每年可为约4000名医疗专业人士提供达芬奇外科手术系统及机器人辅助手术的学习和训练，并将加速本土化产品的研发和注册进程，致力于成为亚太地区达芬奇机器人与肺科机器人研发、生产、物流和临床教育的基地。

从进博会一览复星医药的国际化历程

在展览展示的同时，由复星国际和复星医药承办的进博会配套活动-第四届虹桥国际健康科技创新论坛于11月6日上午举行。复星国际联席首席执行官陈启宇在活动中表示，“疫情之下，新冠疫苗和药物的研发审批速度较此前出现了质的飞跃，这也是全球生物医药科技新的转折点，进博会汇聚全球创新技术，是重要的交流和协作平台。进博会汇聚全球创新技术，是重要的交流和协作平台。复星今年是第四次参展，获益良多。希望我们中国的企业也在这样的交流中不断提高创新水平，实现更多高水平的全球协作，共同助力全球生物医药发展。”

复星凯特CAR-T细胞治疗药品上市、与BioNTech合作以及直观复星达芬奇创新中心落地，从复星医药参展四届进博会以来的变化，也能看到公司国际化的能力不断进化。

正如复星医药董事长兼首席执行官吴以芳此前所说，在布局全球市场方面，复星目前的国际化已经到了“走出去”的阶段。

2020 年 10 月 29 日，复星医药控股子公司 复创医药与 Lilly签订《许可协议》，复创医药授予礼来制药在全球除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外所有区域，就复创医药研发的BCL-2 选择性小分子抑制剂 FCN-338开展独家研发和商业化等许可权利，根据许可协议，礼来制药将向复创医药支付4000万美元的首付款以及最高4亿美元的开发及销售里程碑付款，总金额将达4.4亿美元。

*全球研发体系建立 跳跃式赶超提速*

根据2021年半年报，今年上半年，复星医药实现营业收入169.52亿元，其中在中国大陆以外地区和其他国家实现营业收入51.98亿元，占整体收入30.66%，国际化运营能力进一步提升。同时，研发投入持续加强，2021年前三季度，复星医药研发投入31.51亿元，同比增长15.46%。其中，研发费用为24.14亿元，同比增长28.54%。

研发能力的强大，得益于全球研发的体系建立完善。2020年初，复星医药同时在在加州湾区、新泽西州和波士顿设立了全球研发分中心和研发平台，加强创新研发统筹管理，整合内外部资源，优先推进战略产品，加强全球临床和注册能力，提高研发效率，多款创新药已经在全球开展多中心临床。

“复星医药最初从做仿制药到后来的仿创结合，目前，我们的创新到了由浅水区向深水区过渡的阶段。当我们有了first-in-class产品、best-in-class等有潜力的产品，有了一定的人才和技术的积累、有了一定的研发能力后，复星医药就紧盯国际最前沿的技术产品，比如mRNA、CAR-T、干细胞治疗等”，复星医药执行总裁、全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民在进博会期间接受媒体采访时介绍到，“与此同时，我们要敢于尝试直接跳到最前沿，积极与国际领跑者合作，布局创新前沿技术，并争当领先者，这就叫跳跃性的赶超。”

成立于2020年初的全球研发中心，是复星医药加快研发速度、深化研发布局的重要举措。一直以来，复星医药的研发宗旨是“以患者为中心，以临床需求为导向，以高科技为驱动力”。

然而，要实现“跳越式赶超”并非一朝一夕，其中最重要的是不仅是研发创新实力的持续提升，还需要不断提升人才储备。

“目前而言，复星医药八成的研发人员在中国，剩下的20%分布在海外，主要在欧美。全球研发中心的团队中，约20人负责临床研究，这些人在这个领域都可以独当一面”， 回爱民在介绍研发团队时说，根据2021年中报显示，复星医药的研发人员已近2600人，其中约1400人拥有硕士及以上学位。

除了在研发上的全球同步，在持续加大研发投入的同时，复星医药也在持续提升国际化运营能力,积极深化全球化布局。基于此，复星医药收购以色列美容器械公司Alma Lasers、印度药企Gland Pharma、瑞典呼吸机Breas、联合Intuitive Surgical、Kite Pharma成立合资企业等。