财联社11月18日电，华海药业公告，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的阿昔洛韦软膏的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。