【盘前必读】九安医疗子公司新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒产品获得美国FDAE UA授权
2022-01-17 08:44 星期一
九安医疗:子公司新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒产品获得美国FDAE UA授权;国光电器:与智度股份等拟共同成立元宇宙合资公司。

一、公告及信息

九安医疗:子公司新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒产品获得美国FDAE UA授权

九安医疗公告,公司于北京时间1月15日凌晨获悉,经美国食品药品监督管理局(FDA)授权,公司美国子公司iHealth美国的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原快速检测POC(PointOfCare)专业版试剂盒(胶体金免疫层析法)获得应急使用授权(EUA),并收到了美国食品药品监督管理局(FDA)向iHealth美国发送的授权信。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后,可在美国公共卫生健康应急状态期间,在美国和认可美国FDAE UA的国家/地区使用。

国光电器:与智度股份等拟共同成立元宇宙合资公司

国光电器公告,公司与智度股份、智度集团共同签署了《合资协议》。各方共同投资设立合资公司广州智度宇宙技术有限公司,合资公司注册资本2000万元,出资方式为现金出资,公司占合资公司注册资本比例为10%。凭借公司在元宇宙入口端VR产业链中的地位,充分利用智度股份多年数字营销渠道、互联网运营、游戏分发能力,完善公司在元宇宙产业布局。

二、热门题材

美国将额外采购五亿份新冠检测试剂盒 新冠检测量或将持续居于历史高位

一名白宫官员周四表示,美国总统拜登指示美国政府额外采购五亿份新冠病毒检测试剂盒,以帮助满足在Omicron变异传播期间全国范围内激增的需求。这位官员说,“除了我们正在采购的五亿份检测盒外,今天他将指示他的团队再采购五亿份,以满足未来的需求。”

据媒体报道,从1月15日开始,美国政府将正式实施新冠快速测试计划。按照CNBC最新报道估算,美国政府免费向民众发送的快速检测试剂(抗原试剂),月需求量或将达到26亿剂,涉及的采购金额料超百亿元美金。据机构整理数据显示,2021年12月欧洲主要国家新冠检测量已经达到1.4亿人份,创历史新高,环比增速约为40%;美国新冠检测量则达到5238万人份,接近历史新高(一定程度受制于供给量),环比增速约为30%。安信证券分析指出,由于数据获取与更新存在一定延迟,因此2022年1月最新检测量数据有待后续跟踪,但因为新冠新增确诊病例与新冠检测量存在强相关性(唯有检测才能确诊),从全球新增确诊病例创新高的形势来判断,预计新冠检测量也会持续居于历史高位。

A股上市公司中,万孚生物研发的新冠病毒抗原自测试剂盒获得欧盟CE认证,已在欧洲、亚洲、中东、拉美等多个国家和地区实现了销售,新冠抗原产品在美国FDA的注册在积极推进中。圣湘生物日前公告,产品核酸检测分析仪于近日获得美国FDA批准注册,核酸检测分析仪(S-Q31B)与圣湘生物制造配套的检测试剂共同使用。明德生物新冠抗原检测试剂(自测版/医用版)已获得CE认证,并陆续在欧洲和东南亚多数国家获得白名单准入。

三、连续涨停

中船科技:拟购买新能源行业资产并募集配套资金。

得利斯:预计2022年预制菜营收规模约12亿元。

风语筑:与百度希壤达成元宇宙生态共建合作。

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