//电报内容
【君实生物:VV116三期临床达到主要终点 近期递交新药上市申请】《科创板日报》23日讯,君实生物公告称,由公司合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116在一项对比辉瑞新冠特效药PAXLOVID的三期注册临床研究中,达到方案预设的主要终点,药物的适应症为:用于轻中度新型冠状病毒肺炎的早期治疗。君实生物将于近期与监管部门沟通递交新药上市申请事宜。
//解读摘要
君实生物VV116或成首款国产上市新冠口服药,该类药品机制上对不同变异株均有较好疗效,这家公司开发的药物与VV116靶点相同,对Delta株和Omicron株抗病毒效果显著。