财联社4月17日电，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，赛诺菲1类新药frexalimab注射液获得两项临床试验默示许可，分别拟开发治疗成人复发型多发性硬化(RMS)、成人非复发性继发进展型多发性硬化(nrSPMS)。