又一跨国药企官宣扩大在华投资 礼来口服GLP-1生产落子康龙化成
原创
2026-03-11 23:56 星期三
财联社记者 武超
①礼来与康龙化成达成合作,投资2亿美元推进口服GLP-1药物Orforglipron本土化生产;
②该合作是礼来在华30亿美元投资计划关键部分,旨在布局下一代减重药物供应链;
③Orforglipron已在国内申报获受理,瞄准1.48亿糖尿病患者及5亿超重人群市场。

财联社3月11日讯(记者 武超)当全球减重药物竞赛进入“下半场”,国际制药巨头礼来公司正在加码布局中国市场,并加深本土化合作。据CXO企业康龙化成(300759.SZ)今日公众号消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂Orforglipron(目前翻译为:奥格列龙)的生产合作协议。

根据协议,礼来公司预期投资康龙化成2亿美元并支持其技术能力建设,未来将根据后续发展情况进一步扩大合作规模。礼来执行副总裁兼生产运营总裁贺安德、礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰、康龙化成首席执行官楼柏良,总裁兼首席运营官楼小强、首席财务官李承宗等出席了签约仪式。

这一合作是礼来在华30亿美元投资计划的关键组成部分。礼来公司于同日宣布,计划未来十年累计投资30亿美元,全面扩展在华供应链产能,打造口服固体制剂本土生产与供应体系,着力布局首个申报注册的口服小分子 GLP‑1 受体激动剂Orforglipron的生产能力。据礼来介绍,作为本轮投资的重要一环,礼来计划携手多家本土合作伙伴,规划布局包括 Orforglipron在内的未来管线大规模生产能力。

另据礼来公众号,礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示:“在北京加码投资,标志着我们正持续完善在华全价值链供应体系,以更好地满足中国患者日益增长的需求。基于苏州工厂长期积累的扎实能力与立足江苏的深入合作,继续拓展现有苏州工厂肠促胰素注射液生产能力的同时,我们将在北京新增口服固体制剂生产能力,推动关键创新的本土化制造与供应。面对全国约1.48亿2型糖尿病患者及超5亿超重与肥胖人群,我们积极响应国家'体重管理年'及慢病防控战略,持续提升本土供应能力,让创新药物更快惠及患者。”

公开资料显示,Orforglipron是礼来拟推向市场的首个口服GLP-1药物,礼来中国已于2025年底向国家药品监督管理局提交其用于治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请,并于2026年1月获正式受理。截至目前,该药还未获批。

全球GLP-1药物市场规模正经历历史性跨越。据行业统计,2025年全球GLP-1药物市场规模达780亿美元,同比增长超50%。在GLP-1药物竞争格局中,礼来公司凭借替尔泊肽的爆发式增长,2025年营收达到652亿美元,同比增长45%;市值更是突破万亿美元,成为全球首家达到这一里程碑的生物制药企业。且礼来的替尔泊肽以365亿美元全年销售额,首次超越诺和诺德的司美格鲁肽系列(约361亿美元),正式加冕2025年全球药王。据悉,这是自2012年修美乐取代立普妥以来,全球药王首次从抗肿瘤领域转向代谢领域。

礼来此次投资并非孤立事件。过去两年,礼来持续拓展在华布局,包括投资扩建苏州工厂、成立中国医学创新中心以及在京沪设立创新孵化器。据悉,本次30亿美元投资计划宣布后,礼来在华累计总投资接近60亿美元。其他外国药企方面,2026年初,阿斯利康宣布计划投资逾1000亿元人民币扩大在华布局。

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