财联社10月27日电，中国生物制药在港交所公告，附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQ-A3334“Toll样受体7(TLR7)激动剂”及TQA3605“核心蛋白变构调节剂”均已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序。两款创新药分别针对慢性乙型肝炎（“慢乙肝”）治疗中尚未满足的两大需求，功能性治愈与低病毒血症。