财联社5月18日讯，浙江医药公告，近日，公司及其下属子公司的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期2021-5-18至2021-5-25。注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌、胃癌及其他实体瘤，属于创新生物技术药物。