《科创板日报》14日讯，《科创板日报》记者获悉，肠道微生态AI制药公司未知君今天宣布，其正在研发的一款代号为“XBI-302”的粪菌移植药物，正式获美国FDA批准，可进入临床试验阶段。这是中国微生态制药企业首次获美国FDA批准的IND申请。未知君此次获批的药品，主要适应症为急性移植物抗宿主病（aGvHD），该病是异基因造血干细胞移植后的常见并发症。（记者 朱洁琰）