①2025年创新药公司共实现营收656.98亿元,同比增长38.23%。2026Q1共实现营收176.42亿元,同比增长40.32%; ②26Q1对外授权总额超600亿美元,ADC、双抗等前沿赛道交易持续火热。
财联社5月23日讯(编辑 魏齐)2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)将于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥隆重召开,目前常规摘要正文已经公布。ASCO年会是全球肿瘤领域最权威、影响力最大的学术盛会,被称为全球肿瘤治疗的风向标。
东方证券研报指出,本届ASCO共63项研究入选LBA(最新突破性摘要),其中12项来自中国,创历史新高;同时,94项中国研究入选口头汇报,数量近三年快速增长,研究覆盖多癌种、多靶点、多药物类型,全面展现中国创新药管线的广度与深度。东方证券认为,中国创新药已从“me-too/me-better”的跟随研发升级为“FIC/BIC”的源头创新,此次ASCO标题公布可以看出中国肿瘤学研究的国际影响力与学术地位的显著提升。
兴业证券表示,2026年ASCO年会即将召开,有望催化板块行情。多家中国创新药企业预计将有重要临床数据发布,值得期待。持续关注创新药出海后的产品推进进程。后续可重点关注已BD品种的未来进展,一方面相较于未BD品种他们具备更强确定性,另一方面后续各类进展将持续提供催化剂,带来估值提升空间。展望2026年,预计行业大会(临床数据进展)、重磅BD交易、新技术突破等仍将持续为行业带来正面催化。
从创新药上市公司业绩上来,2025年创新药公司共实现营收656.98亿元,同比增长38.23%。2026Q1共实现营收176.42亿元,同比增长40.32%。此外,26Q1对外授权总额超600亿美元,ADC、双抗等前沿赛道交易持续火热。华源证券认为,国内创新药企业已大面积走过研发周期,核心品种正处在商业化高速放量阶段。通过核心产品商业化放量,A股创新药企业正逐步迎来扭亏为盈的拐点,完成自给自足的华丽转身。此外,出海授权已成为Biotech业绩第二增长曲线,高额首付款的确认有望提供可持续研发的资金动力支持。
中信建投看好的创新药及制药领域的相关公司包括:恒瑞医药、信达生物、康方生物、百济神州、科伦药业、科伦博泰、和黄医药、中国生物制药、海思科、信泰、恩华药业、泽璟制药。
近期已有迈威生物、科伦药业、金斯瑞生物科技、中国生物制药、和黄医药、亚盛医药等多家A股和H股上市公司密集发布ASCO相关公告,详细如下:
5月21日,迈威生物(688062)发布公告,公司将在2026年5月29日-6月2日于芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中,以口头报告形式公布靶向Nectin-4ADC创新药9MW2821(BulumtatugFuvedotin,BFv)联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的Ib/II期临床研究数据,以壁报形式公布9MW2821联合特瑞普利单抗用于围手术期肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的II期临床研究数据。
5月22日,科伦药业(002422)公告,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布多项临床研究成果。,其中靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱®)、新一代选择性转染过程中重排(RET)抑制剂富马酸仑博替尼(A400/EP0031)两项注册研究入选转移性非小细胞肺癌口头报告专场。
金斯瑞生物科技(01548)发布公告,公司的联营公司传奇生物科技股份有限公司于2026年5月21日(纽约时间)向美国证券交易委员会提交6-K表格,并发布新闻稿,宣布在2026年美国临床肿瘤学会年会上发表多项研究成果。其中包括LB2102的1期临床初步资料,这是一款在研的靶向DLL3的CAR-T疗法,主要用于治疗复发或难治性小细胞肺癌及大细胞神经内分泌癌。此外,还将公布CARVYKTI®的新数据。
中国生物制药(01177)发布公告,本公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司联合开发的国家1类创新药M701“CD3/EpCAM双特异性抗体”将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上公布两项临床数据。这两项研究分别针对恶性腹水的III期注册临床研究和非小细胞肺癌相关恶性胸水的II期临床研究。其中,靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)和新一代选择性转染过程中重排(RET)抑制剂富马酸仑博替尼(A400/EP0031)的研究入选转移性非小细胞肺癌口头报告专场。
和黄医药(00013)发布公告,和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据将于2026年5月29日至6月2日在美国芝加哥召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。赛沃替尼(savolitinib)用于治疗伴有MET扩增的胃癌或胃食道连接部腺癌患者的中国关键性II期註册研究结果将于快速口头摘要环节公布。该研究已达到主要终点,即根据RECIST1.1标准经独立审查委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)。
亚盛医药(06855)公告称将在2026年ASCO年会公布了6项临床研究进展,其中3项获快速口头报告(Fast-PacedOralPresentation),3项为壁报展示,涵盖奥雷巴替尼(耐立克®)、利沙托克拉(利生妥®)和alrizomadlin(APG-115)三大核心品种。
